Qui sommes nous ?
Trisomie 21 Vendée est une association de parents, de personnes avec une trisomie 21 ou un trouble du développement intellectuel (TDI) et de personnes qui contribuent à notre projet.
L’association Trisomie 21 Vendée est membre de Trisomie 21 France, fédération d’associations territoriales qui agissent pour que la société devienne inclusive : c’est à dire accessible pour tous, partout et tout le temps.
Les Vendéens différents
La commission "les Vendéens différents" est composée d’adultes avec une trisomie ou un TDI, qui font ensemble des choix d’actions et les organisent pour l’association avec l’aide d’un facilitateur.
Les bénévoles de Trisomie 21 Vendée s’engagent pour :
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faire connaître Sabine, Aurore, Mathieu, Gatien, Vladimir, Antoine, Benoît, Solène, Melchior, Daniel… vendéens de tous âges qui ont une trisomie 21,
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défendre leurs droits à recevoir un enseignement de qualité et accessible à l’école, à travailler en milieu ordinaire, à pratiquer un sport, un instrument de musique, du théâtre… dans leur club de quartier,
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les former à prendre la parole et à se représenter eux-mêmes et leurs pairs, quelles que soient leurs manières de communiquer, à faire des choix et à décider par eux-mêmes de ce qu’ils souhaitent faire de leur vie,
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former leurs accompagnants, parents, frères, sœurs, cousins, amis… à devenir des facilitateurs,
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et à innover, proposer des solutions et militer pour l’accessibilité universelle…
Actions de la commission des adultes avec une trisomie “Les vendéens différents” :
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Activités et sorties en Vendée
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Participation aux formations de Trisomie 21 France
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Rencontres “Fais entendre ta voix !” entre personnes avec une trisomie de toute la France
Actions pour les personnes avec trisomie et leur entourage :
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Accueil des jeunes, des adultes et des familles
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Sorties conviviales
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Soutien pour les dossiers (école, habitat…)
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Conférences, débats, formations, sensibilisations…
L’entourage : c’est la famille, les amis, les voisins, les élus, les commerçants, les professionnels… que nous rencontrons.
“Je suis né avec une trisomie 21.
Je grandis avec une trisomie 21.
Je vieillis avec une trisomie 21.“
Notre projet
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Une valeur : la confiance en la personne avec une trisomie 21
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Une volonté : une société accessible pour tous, tous les jours et partout !
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Un objectif : renforcer les choix personnels et le pouvoir d’agir des personnes avec une trisomie 21.
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Le pouvoir d’agir, c’est la capacité à faire un choix et à mettre en œuvre ce choix.
Nos financements servent principalement à des actions de formation, au soutien à l’accompagnement vers le travail en milieu ordinaire et à une vie de tous les jours plus accessible.
Notre association fait partie de la fédération Trisomie 21 France :
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Coopération, partage de projets et d’outils.
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Représentation sociale et politique (locale et nationale).
Le Conseil d'administration
Présidents : Karine Giraudet & Nathanaël Raballand
Vice-Présidents : Chantal Texier & Melchior Raballand
Trésorière : Rose-Marie Thenard
Secrétaires : Claire Collot, Irène Agossou & Vladimir Périssin-Fabert
